Om projektet

Nästan var femte kvinna lider av svår smärta i underlivet, så kallad vulvodyni, vilket avsevärt försämrar sexuell, relationell och psykisk hälsa. Trots det finns idag begränsat med effektiva behandlingsmetoder. I Socialstyrelsens nyutgivna nationella riktlinjer rekommenderas multimodala insatser, dvs. behandling där flera professioner är inblandade. Forskning på sådan behandling för personer med vulvodyni är begränsad. Syftet med forskningsprojektet är därför att öka kunskapen om effektiv behandling av vulvodyni.

Forskningsprojektet riktar sig till dig som är mellan 18–40 år och lider av vulvodyni.

Om behandlingen

Behandlingen består av individuella träffar med olika professioner, sammanlagt 10–15 besök under ca 4 månaders tid. Majoriteten av träffarna är videobesök, men några av dem genomförs på din vårdenhet. Behandlingen bygger på fysiologiska och psykosociala komponenter som tidigare visat positiva effekter för personer med vulvodyni, och innehåller både undervisande och praktiska moment. Exempel på sådana är vulvavård, smörjövningar, bäckenbottenavslappning, arbete med tankar, känslor och beteenden kopplade till smärtan samt kopplade till sex och lust. Det finns även möjlighet för eventuell partner att delta i behandlingen.

Hur går det till?

Inledningsvis får du information av vårdpersonal om studien. För att säkerställa att deltagande i studien är lämpligt får du besvara ett fåtal frågor digitalt. Därefter bokas du in för en fördjupad bedömning på din vårdenhet. Frågor kommer då ställas gällande din smärta, psykiska, sexuella samt relationella hälsa och en diagnostisk intervju kommer genomföras. Bedömningssamtalet beräknas ta ca 90 min.

Om det bedöms lämpligt för dig att ingå i projektet fyller du i samtycke vid bedömningssamtalet samt besvarar inledande frågeformulär. Du slumpas därefter till en vänteperiod på 4, 5 eller 6 veckor och därefter påbörjas behandlingen. Behandlingen följer Socialstyrelsens riktlinjer för multimodal behandling för personer med vulvodyni och kommer inte skilja sig från rutinmässig vård. En patientavgift tas ut för behandlingstillfällena och är densamma oavsett om du väljer att delta i studien eller ej, samt följer gängse rutiner på vårdenheten.

Som deltagare i projektet kommer du före behandlingsstart (vid bedömningssamtalet), efter behandlingen, samt vid en sexmånadersuppföljning, få besvara frågor om din sexuella, psykiska och relationella hälsa. Dessa besvaras via en säker plattform online och tar ca 20-30 min att besvara. Du kommer även besvara ett fåtal av frågorna två gånger i veckan under behandlingsperioden. Dessa frågor besvarar du i en app och de tar ca 5 min att besvara.

Intervju

Efter genomförd behandling tillfrågas du om deltagande i en intervjustudie. Där kommer vi fråga om upplevelsen av behandlingen avseende utformning och innehåll samt hur du upplevt att ingå i projektet. Då intimitet kopplat till vulvasmärta fått bristfällig uppmärksamhet generellt och i behandling specifikt kommer även frågor ställas om intimitet i intervjustudien, t.ex. kring eventuella kopplingar mellan underlivssmärtan och intimitet samt om möjliga sätt att integrera insatser för intimitet i behandlingen. Intervjun genomförs i person och beräknas ta ca 90 min. Intervjun spelas in i ljudformat. Du kan när som helst välja att avbryta utan att uppge skäl. Du kan välja att delta i behandlingsstudien utan att delta i intervjun.

Ansvariga för projektet

Forskningshuvudman för projektet är Karlstads universitet. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för studien. Medverkande forskningshuvudmän är region Jönköpings län, region Stockholm, region Värmland, region Örebro län, Örebro universitet och Karolinska institutet. Projektet är godkänt av Etikprövningsmyndigheten.

Frågor?

Om du har frågor gällande projektet får du gärna kontakta oss på e-post: VI@kau.se

Är du intresserad av att delta?

Klicka på knappen “kontaktenkät” nedan där du får svara på några inledande frågor samt lämna dina kontaktuppgifter.

Ett projekt vid Karlstads Universitet finansierat av Forte

I samarbete med